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    防護(hù)服應(yīng)符合什么標(biāo)準(zhǔn) 防護(hù)服是幾級防護(hù)

    發(fā)布日期 2024-12-17 評論 反饋 版權(quán)聲明
    摘要:防護(hù)服應(yīng)符合什么標(biāo)準(zhǔn)?防護(hù)服應(yīng)符合一系列嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn),這些標(biāo)準(zhǔn)通常包括表面抗?jié)裥?、斷裂?qiáng)力、斷裂伸長率、過濾效率、阻燃性能、抗靜電性、皮膚刺激性以及微生物指標(biāo)等。那么防護(hù)服是幾級防護(hù)?防護(hù)服的要求有哪些?下面一起來了解一下。

    防護(hù)服應(yīng)符合什么標(biāo)準(zhǔn)

    1、中國

    醫(yī)用一次性防護(hù)服:遵循國家標(biāo)準(zhǔn)GB 19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》。該標(biāo)準(zhǔn)為強(qiáng)制性,適用于醫(yī)用一次性非織造防護(hù)服。

    顆粒物防護(hù)服:根據(jù)GB 12014-2019等標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測試,確保其在阻燃性和對顆粒物的防護(hù)性能方面滿足規(guī)定要求。

    2、美國

    急救醫(yī)用防護(hù)服:依據(jù)NFPA(美國國家防火協(xié)會)制定的NFPA 1999標(biāo)準(zhǔn)。

    衛(wèi)生用防護(hù)服裝:AAMI PB70標(biāo)準(zhǔn)用于評價防護(hù)服裝的阻隔性能,將防護(hù)服分為四個等級,從最低級別到最高級別的防護(hù)能力依次遞增。

    手術(shù)用防護(hù)服:作為II類醫(yī)療器械管理,需要通過FDA 510(k)預(yù)市場通知程序獲得批準(zhǔn),并且通常需要達(dá)到ASTM F1670(合成液體穿透)和ASTM F1671(病毒穿透)測試標(biāo)準(zhǔn)。

    3、歐盟

    防病毒防護(hù)服:遵守EN 14126:2003標(biāo)準(zhǔn),此標(biāo)準(zhǔn)關(guān)注防護(hù)服耐血液、體液及病毒穿透的能力。

    個人防護(hù)裝備(PPE):所有進(jìn)入歐盟市場的PPE產(chǎn)品必須帶有CE標(biāo)記,并遵循相應(yīng)的指令如89/686/EEC。防護(hù)服需按照防護(hù)級別被分類為I、II或III級,并通過相應(yīng)的認(rèn)證流程。

    4、國際通用

    ISO標(biāo)準(zhǔn):例如ISO 13982-1關(guān)于固體顆粒物防護(hù)服的技術(shù)指標(biāo),或者ISO 16603有關(guān)抗合成血液滲透性的測試方法。

    防護(hù)服是幾級防護(hù)

    防護(hù)服的防護(hù)級別主要取決于其應(yīng)用場景和所需的防護(hù)程度。一般來說,防護(hù)服可以根據(jù)不同的標(biāo)準(zhǔn)和分類方法被劃分為不同的級別。

    1、一級防護(hù)

    主要用于預(yù)檢分診點、普通急診留觀區(qū)、門診、普通病區(qū)、重癥監(jiān)護(hù)病房等區(qū)域的工作人員,以及進(jìn)行普通患者手術(shù)、非新冠患者的影像檢查與病理檢查的工作人員。防護(hù)用品主要包括醫(yī)用外科口罩、一次性工作帽、工作服、一次性乳膠手套或丁腈手套等。

    2、二級防護(hù)

    主要用于發(fā)熱門診及隔離病區(qū)內(nèi)的工作人員,以及為疑似及確診患者轉(zhuǎn)運、陪檢、尸體處置時的工作人員。防護(hù)用品主要包括醫(yī)用防護(hù)口罩、護(hù)目鏡或防護(hù)面屏、一次性工作帽、穿防滲隔離衣或防護(hù)服、一次性乳膠手套或丁腈手套、鞋套等。

    3、三級防護(hù)

    主要用于有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)為疑似或確診患者實施可產(chǎn)生氣溶膠操作、手術(shù)、新冠病毒核酸檢測時的工作人員,以及為疑似或確診患者實施尸體解剖時的工作人員。防護(hù)用品主要包括正壓頭套或全面防護(hù)型呼吸防護(hù)器、穿防滲隔離衣或防護(hù)服、一次性乳膠手套或丁腈手套、鞋套等。

    防護(hù)服防護(hù)要求是什么

    1、阻隔性要求

    化學(xué)阻隔:對于需要防護(hù)化學(xué)物質(zhì)的防護(hù)服,必須具備良好的化學(xué)阻隔性能,即能夠阻止或減緩化學(xué)物質(zhì)對皮膚的滲透。

    生物阻隔:醫(yī)用防護(hù)服等需要防止微生物、病毒等有害生物因子的滲透,因此必須具備良好的生物阻隔性能。

    放射性阻隔:對于需要防護(hù)放射線的防護(hù)服,必須具備良好的放射性阻隔能力,以保護(hù)人員免受放射性物質(zhì)的傷害。

    2、物理性能要求

    強(qiáng)度:防護(hù)服必須具有一定的強(qiáng)度和耐磨性,以抵抗外界的物理沖擊和摩擦。

    斷裂強(qiáng)力:防護(hù)服樣材的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于規(guī)定值,確保在使用過程中不易破損。

    斷裂伸長率:防護(hù)服材料需要具有一定的彈性,以適應(yīng)穿著者的動作和姿勢變化。

    3、舒適性要求

    透氣性:防護(hù)服需要具備良好的透氣性,以保持穿著者的舒適度和減少熱應(yīng)激。

    吸濕性:防護(hù)服材料需要能夠吸收和排出汗水,保持穿著者干爽。

    柔軟性:防護(hù)服材料需要柔軟舒適,以減少對穿著者的摩擦和束縛感。

    4、安全性要求

    阻燃性:某些防護(hù)服需要具備良好的阻燃性能,以防止火災(zāi)或高溫環(huán)境對穿著者的傷害。

    抗靜電性:對于需要防止靜電危害的場合,防護(hù)服必須具備良好的抗靜電性能。

    無皮膚刺激性:防護(hù)服材料應(yīng)無皮膚刺激反應(yīng),以確保穿著者的健康和安全。

    5、其他特殊要求

    尺寸合適:防護(hù)服需要根據(jù)穿著者的身高、體重等尺寸參數(shù)進(jìn)行定制或選擇合適的尺碼,以確保穿戴的舒適性和防護(hù)效果。

    易于穿脫:防護(hù)服需要設(shè)計得易于穿脫,以便在緊急情況下能夠迅速穿戴或脫下。

    標(biāo)識清晰:防護(hù)服上需要標(biāo)注清晰的標(biāo)識,包括防護(hù)等級、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠家等信息,以便使用者正確識別和選擇。

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